La raison pour laquelle elle n’a pas eu d’enfant, Mimie Mathy l’explique dans Télé Star, où elle se livre longuement.
« Ne pas avoir d’enfant n’était pas un choix. J’ai juste rencontré mon mari à 45 ans, confie celle qui est mariée depuis 2005 avec Benoist Gérard.
« Je ne voulais pas faire un enfant toute seule. On s’est laissé une chance. Elle n’est pas venue » révèle ainsi Mimie Mathy.
L’héroïne de la série « Joséphine Ange Gardien », explique au cours ce long entretien qui sera publié dans l’édition du 15 mai du magazine, qu’elle n’aurait pas supporté l’idée de faire un enfant « comme [elle] ».
Mimie Mathy est atteinte de l’achondroplasie.
L’achondroplasie est une maladie génétique causée par une anomalie de la croissance de l’os ou du cartilage de l’os. Elle est due à une mutation du gène FGFR 3, porté sur le chromosome 4. Le plus souvent, elle est la conséquence d’un accident génétique survenant chez l’enfant « de novo ». La maladie peut aussi être familiale, transmise par l’un des deux parents lui-même atteint. Il suffit en effet qu’un seul des deux exemplaires du gène soit muté pour manifester la maladie (maladie dominante).
« Quand j’ai eu un an, on s’est rendu compte qu’il y avait un truc qui n’allait pas donc c’est là que (mes parents) sont allés voir différents docteurs, dont certains très pessimistes » se rappelait la comédienne de 59 ans.
« certains ont dit que je ne dépasserais pas 75cm, d’autres que je ne marcherais jamais », poursuivait Mimie Mathy qui a même failli subir des opérations avec lesquelles « on écarterait les genoux et les coudes, et pendant trois ans on serrerait les vis en étant sur un lit d’hôpital ».
« Ce qui est différent avec l’achondroplasie, c’est que cela touche juste les membres, le torse est normal. C’est paradoxal, mais je suis grande assise. Ce sont juste les bras et les membres qui sont un peu zarbis », plaisantait-t-elle à propos de cette maladie osseuse qui touche environ 250.000 personnes dans le monde.
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